Chaque année, il naît en France, 6500 à 8000 enfants portant une malformation du coeur, appelée cardiopéthie congénitale. En 1963, André PORCHER, Marie-Michèle PORCHER, Jean-Jacques MOREAU, Eugène BODIN et bien d'autres crées l'Association des Enfants Bleus et Anciens Opérés.
À l'époque, ils entendent se réunir "comme des amis" pour améliorer les conditions de vie des enfants nés avec une malformation cardiaque - opérés ou non - en interpelant les différentes autorités, ou organismes sociaux ayant la possibilité de prendre en charge certains problèmes comme :
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la scolarité,
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L'aide sociale,
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L'hébergement des familles durant les hospitalisations,
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Devenue en 1970, l'Association Nationale des Cardiaques Congénitaux, elle a poursuivi les objectifs de ses fondateurs et a ainsi effectué un long travail de reconnaissance de la particularité des cardiaques congénitaux.
Si la plus importante fût sans doute la prise en charge à 100% en 1974, des hospitalisations, et soins relatifs aux cardiopathes congénitaux. Il ne faut pas oublier qu'elle a également contribué à leur faire bénéficier de l'Aide d'Éducation Spéciale - A.E.S., de l'Aide à l'Adulte Handicapé - A.A.H., ou encore de la reconnaissance comme travailleur handicapé.
Pourtant malgré tout ce travail, effectué par ses membres tout au long de ces années, il reste encore à faire pour que la spécificité des cardiaques congénitaux soit reconnue, et comprise. C'est ainsi, et pour cette raison que l'Association Nationale des Cardiaques Congénitaux poursuit ses objectifs :
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Apporter un soutien moral et psychologique
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Faciliter la rencontre entre les malades et/ou les familles
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Faire connaître les droits et les défendre devant les services publics
Ainsi, dans les comités régionaux, ou lors de réunions nationales, les membres échangent leurs expériences et tentent de trouver des solutions aux difficultés que chacun peut rencontrer dans sa vie quotidienne !
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