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Association Nationale des Cardiopathies Congénitales

Qui sommes-nous ?

Chaque année, il naît en France, 6500 à 8000 enfants (environ 1 enfant sur 100) portant une malformation du cœur, appelée cardiopathie congénitale.

L'association de patients a pour objectifs d'améliorer les conditions de vie des enfants nés avec une malformation cardiaque, une cardiomyopathie, ou tout autre problème lié une anomalie cardiaque de naissance - opérés ou non -, d'apporter un soutien moral et psychologique, de faciliter la rencontre entre les malades et / ou les familles et de faire connaître les droits et les défendre devant les services publics.

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Dernières Actualités

Vivre avec une Cardiopathie Congénitale

Roxane, fière de ses frères, médaillés aux Jeux Olympiques de Paris 2024

Publié le : 12 Oct 2024

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Nos coups de cœur du mois de Septembre

Vous nous avez fait vibrer lors des JO , nous vous remercions pour ce partage de vie !

Vous nous avez fait vibrer lors des JO de Paris , nous vous en remercions

Article à retrouver dans notre bulletin d'information A Cœur Ouvert N°193

Vivre avec une Cardiopathie Congénitale

Nos coups de cœur du mois de Septembre

Publié le : 12 Oct 2024

Lieu : Haut-Rhin
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Carnet de voyage de Tom ou la réalisation d'un rêve

Tom vit avec un syndrome du QT long congénital . Il vous partage la réalisation d'un rêve : son voyage au Canada dans notre bulletin à cœur ouvert N° 193

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